27 lotes de Doliprane líquido retirados del mercado debido a «un defecto de fabricación».

Una simple particularidad puede tener consecuencias importantes cuando se trata de medicamentos destinados a los más pequeños.

Este lunes 23 de febrero, la Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento anunció la retirada de determinados lotes de Doliprane al 2,4 % debido a un defecto que afecta a las pipetas dosificadoras. Esto es lo que hay que saber.

La Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y de los Productos Sanitarios (ANSM) ha anunciado la retirada de 27 lotes de Doliprane al 2,4 %, una suspensión oral destinada a niños. El problema está relacionado con el borrado de las graduaciones de algunas pipetas cuando se enjuagan con agua tibia o caliente.

Según la agencia, este defecto puede dificultar la lectura precisa de las marcas de dosificación. En el caso de los niños pequeños, esto podría provocar la administración de una cantidad inadecuada de paracetamol.

No obstante, la ANSM precisa que la calidad del medicamento en sí no está en entredicho y que la causa del defecto de fabricación ya ha sido identificada y corregida.

¿Qué productos están afectados?

Los lotes afectados se distribuyeron en farmacias entre el 12 de noviembre y el 3 de febrero. Por ello, se recomienda a los padres que comprueben cuidadosamente el número de lote que figura en el embalaje exterior, generalmente en la parte posterior de la caja, dentro de un recuadro blanco junto a la fecha de caducidad.