27 lotes de Doliprane líquido retirados del mercado debido a «un defecto de fabricación».

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La lista detallada de los lotes afectados puede consultarse en el sitio web oficial de la ANSM. Según la información comunicada, los demás lotes, procedentes de otros centros de producción, no presentan este defecto.

¿Qué hacer si tiene un frasco afectado?

Si el número de lote coincide con alguno de los mencionados por la agencia, se recomienda a las familias que devuelvan la caja a la farmacia. El producto será sustituido gratuitamente. Este sencillo procedimiento permite evitar cualquier riesgo de error en la dosificación.

En caso de duda sobre la cantidad administrada a un niño, o si este presenta síntomas inusuales, como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, palidez o dolor abdominal, se recomienda consultar rápidamente a un profesional sanitario.

Un llamamiento a la vigilancia de los padres

Esta retirada pone de relieve la importancia de disponer de instrumentos de dosificación cuyas graduaciones sean perfectamente legibles, especialmente cuando se trata de tratamientos pediátricos. La precisión de estas marcas es esencial para garantizar que el medicamento se administre en una cantidad adecuada al peso y a la edad del niño.

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